亲,双击屏幕即可自动滚动
第42节
    它在1885年被提出,但直到2016年4月21日,维也纳大学才搞出了6400个碳原子组成的碳链。
    从量产的角度上来说,它确实算是一个新晋的产物。
    环氧碳炔则要更复杂一些,徐云其实也没指望它作为终产物。
    引入这种物质的目的主要是为了在碘化亚铜催化下,令环氧端炔能够与1-溴-2-戊炔反应生成环氧二炔。
    最后经醋酸镍/硼氢化钠催化氢化,得到目标信息素(3z,6z,9s,10r)-9,10-环氧-3,6-二十一碳二烯。
    因此5-环氧-1-十六碳炔在整个反应中属于中间产物,徐云原先的想法只是希望它能稳定起到一个上下衔接的作用而已。
    但根据眼下的情况来看……
    这玩意儿似乎在特定情况下,会具备某些比较活泼的化学性状?
    徐云默默将这个情况记在心里,打算抽空去问问更专业的大佬,同时对裘生说道:
    “好了,我们继续吧。”
    裘生点点点,跟着徐云归位,重新操作了起来。
    或许是中午吃过饭的缘故,比起上午相对干涩的磨合,下午的课题组众人就像是加了润滑剂一样,进进出出的非常顺利。
    在经过一整夜的加班后,课题组终于在次日凌晨正式合成出了目标信息素,比原先徐云预计的提前了整整近十个小时。
    ……
    一夜无话。
    次日下午一点三十分,徐云再次站到了主操作台前。
    “各位学弟学妹。”
    他环视了周围一圈,记忆中上次见到这种六人齐聚的场景仿佛还在昨日:
    “经过大家昨天的不懈努力,咱们算是把这次课题的第一步关卡给迈过去了,废话不多说,今晚加餐走起!”
    “啪啪啪——”
    话音刚落,唐怡秋等人便拍起了掌声。
    随后徐云顿了顿,继续说道:
    “另外从今天开始,咱们要开展对信息素和吡虫啉的合成,这个环节呢主要有两个步骤:
    一是通过不对称性一个ch3给定向性的环化,二便是新物质的合成。
    咱们合成的目标信息素结构非常复杂,谁也无法确定能否精确的去掉一个ch3进行环化,所以还请大家齐心协力,争取能做出一个好成果!
    好了,该说的就说到这儿,大家开始实验吧!”
    说着他大手一挥,众人依次归位。
    徐云则来到主操作台,亲自操刀起了主要步骤。
    “小唐。”
    徐云认真的做着前期准备,嘴上则对唐怡秋道:
    “先加入保护氩气!”
    “明白!”
    待氩气加入后,徐云开始向250mlschlenk反应瓶中加入了无水50mol的lthf和20克六甲基磷酰胺,搅拌溶解。
    处理完毕后,他将反应体系温度降到了-78c,加入2.52 g炔丙醇,再用注射器逐滴加入了正丁基锂,升温至-30c。
    又过了三个小时,搅拌反应充足发生。
    “小唐,准备22.50mmol的1-溴十一烷!”
    与此同时。
    在不可见的微观领域里,某些奇妙的反应正在悄然发生。
    lthf,严格意义上来说应该叫lt-hf。
    前者意思为low temperature,也就是低温,hf则是氟化氢。
    lthf和六甲基磷酰胺就像是两个情窦初开的少男少女,互相喜欢着彼此却不敢表达,磨磨蹭蹭了半天,不过才推进到了借个橡皮擦的地步。
    这时候,看不过眼的1-溴十一烷登场了。
    它像是小说里常见的小混混似的,在一个午后堵住了柔弱的六甲基磷酰胺。
    “你不要过来啊,快放手!”
    “嘿嘿嘿,小妹妹,想不想要登dua郎哦?”
    1-溴十一烷一边朝六甲基磷酰胺靠近,将她逼近了墙角,甚至还抓住了她的小手。
    “给我住手!”
    就在此时,没有牛头人属性的纯爱少年lthf出现了,他先是顺手从地板上捡起了一块石头(炔丙醇上分解了一个氢),用力的朝1-溴十一烷丢去。
    这块石头重重的砸到了1-溴十一烷的身上,溅出了一片红色的血迹(三个碳)。
    趁着1-溴十一烷捂着脑袋哀嚎之际,lthf一把拉起六甲基磷酰胺,转身就跑。
    跑到一处无人的巷子里后,六甲基磷酰胺抬起头,六双甲基眼睛泪眼朦胧的看向lthf:
    “你为什么要救我?”
    lthf笑着挠了挠后脑勺,目光游离:
    “因为……因为……”
    嘟囔了半天,他还是没有勇气将口中的那句‘我喜欢你’说出口。
    就在这个少年支支吾吾不敢言语之际,嘴角处忽然感到了一片柔软的湿润。
    他霎时瞪大了眼睛,直愣愣的朝面前看去,却骤然对上了六双带着爱意的眼睛。
    六甲基磷酰胺伸出代表着氮的三双手,紧紧的环拥着lthf,代表着氧的第二张嘴糯糯道:
    “lthf,我喜欢你……”
    “啪!”
    与此同时,实验室内,徐云重重的一拍手:
    “完美,反应完成了!”
    第53章 第四代,突破!
    目标信息素的环化进行的非常顺利,不过徐云并没有因此而产生丝毫松懈。
    这间生物医药实验室的使用时间是十四天,虽然明面上来说,课题组只要在这个时间内解决四代吡虫啉的合成就能算成功。
    但先前提及过,徐云的终极目标远远不是一个四代这么简单。
    这次实验由于需要用到大量设备的缘故,整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。
    一旦时限完结,届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。
    因此这可以说是徐云当前最好的机会,一旦将它错过,轻则拖后第五代吡虫啉的研发,重则可能影响到知识点和时空副本的开启。
    所以在对目标信息素完成环化后,徐云等人丝毫没有懈怠,一边继续进行了12小时的搅拌反应。
    并于次日凌晨在冰浴冷却下,用饱和nh4cl水溶液进行了淬灭反应。
    到了这一步,剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了,也是几位生物研究生的主方向。
    这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气,环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环,为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。
    徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢,由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理,所以钢珠的落点必然是9-12之间。
    但这个刻度远远不够精细,钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上,徐云等人的合成才能算成功——请注意,这只是宏观角度上一个比较好理解的说法,实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍,比如是……
    “22440484对!”
    实验室内,周佩瑶看着illuminahiseq高通量二代测序平台测序出的数字,平稳的对徐云说道:
    “学长,我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个obp与目标信息素的结合能力,一共获得的碱基数据量约为6.6 g,过滤掉原始数据后的读数为22440484。
    目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84.62%左右,德国小蠊则为83.68%,结合部读数的理论值为648!”
    22440484比648,三万五千分之一的概率,这绝不是一件简单的事儿。
    听到这个数字,徐云轻轻点了点头,转而看向裘生:
    “老裘,看咱俩的了。”
    裘生一拍他肩膀,笑道:
    “没啥说的,肝呗,大不了把哥们的这一头秀发都牺牲在这儿嘛。”
    说着他表情一肃,拿起一条类似超市小票的纸条看了几眼:
    “19.10和19.36kda,蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致,小任,直接上荧光竞争结合试验吧。
    争取三个小时内把3,11-二甲基正二十七烷-2-酮和目标信息素的结合能力测出来,这样咱们会轻松很多。”
    一旁任永存扶了扶眼镜,熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。
    徐云则站到了在保持通风的超净台内,加入定量好的目标信息素1μg、anchored oligo4μg、2xesreaction mix 10μl、gdnaremover 1μl,最后加入rnase-free water至混合液体积为20μl。
    随后他将20μl混合液轻弹试管混匀,递给周佩瑶:
    “小周,设定42c,在pcr仪器中孵化15分钟,然后85°加热5秒。
    再把合成的cdna模板定量,1.2%琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”
    周佩瑶接过试管,重重点头:
    “您放心吧,学长!”
    如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话,那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。
    沉睡中,它被唤醒了。
    身边的同行催促着它: